www.novonordisk.rs		  
    Udruženje za borbu protiv šećerne bolesti Zaječar
 		    
           
      | Home | O Udruženju | Pitanja i saveti | Vaša pisma | Kontakt | Donacije | Linkovi | Sadržaj |  
 
 
    15. mart 2007.
Prednosti savremenih insulina:
Izazovi i odgovori u kliničkoj praksi

Dr Marko Sekulić –
Savremeni insulini kompanije Novo Nordisk – zaokružena paleta

   [ < nazad ] [ Arhiva ]  
         
  Razvoj insulina  


1922 Insulin upotrbljen na čoveku
1936 Protamin cink insulin (PZI)
1946 Isophane (NPH) insulin (Insulatard®)
1952 Insulin cink suspenzija (IZS, Lente®, Semilente®, Ultralente®)
1961 Neutralni rastvorljivi insulin (Actrapid®)
1964 Bifazni insulini (Rapitard®, Mixtard®)
1973 Prečišćeni insulin (monokomponentni (MC) insulin)
1974 U100
1982 Humani insulin (SS i GE)
1987 Koncept insulinskih analoga
1996 Insulin lispro (Humalog®)
1999 Insulin aspart (NovoRapid®, NovoLog®)
...		      
     






 		      
  Levemir® SPC  
  • EMEA: “Unlike other insulins, intensive therapy with Levemir is not associated with undesirable weight gain”
  • EMEA, ažurirano 2007. godine: “[in type 2] glycaemic control (HbA1c) with Levemir® is comparable to NPH insulin and insulin glargine and associated with less weight gain”
  • SPC nijednog drugog insulina ne sadrži navode o riziku za povećanje telesne težine
      
     



 		      
  Novo Nordisk –
studije sprovedene u Srbiji		   NovoRapid® studija
  • ANA-1585
  • multicentrična studija sprovedena u 5 centara
  • Pacijenti tip 1 i tip 2 na BBT
  • Period praćenja pacijenata 3 meseca
  • Cilj: Procena efikasnosti i bezbednosti


 

      
      NovoMix® 30 studije
  • BIAsp 1566
  • multicentrična studija sprovedena u 5 centara
  • Pacijenti tip 2 sa sekundarnim neuspehom OAD terapije
  • Period praćenja pacijenata 12 nedelja
  • Cilj: Procena efikasnosti i bezbednosti

      
      NovoMix® 30 PMS
  • Uključivanje pacijenata 5 meseci
  • Praćenje pacijenata 6 meseci
  • 3 posete
  • Cilj: Procena efikasnosti i bezbednosti



 

      
      Levemir® studija

• Studija PREDVIDI (Praćenje efikasnosti i bezbednosti dejstva insulina detemir)

  • Uključivanje pacijenata 3 meseca
  • Praćenje pacijenata 6 meseci ± 14 dana
  • 3 posete, 2. i 3. poseta na po 3 meseca
  • Cilj: Procena efikasnosti i bezbednosti

      
                   
                   
 
 
      | Home | O Udruženju | Pitanja i saveti | Kontakt | Donacije | Linkovi | Sadržaj |  
                   
  (C) Copyright 2006-2008. Udruženje za borbu protiv šećerne bolesti Zaječar.       Developed by Infotrend